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Areas Terapéuticas y Equipos
Inscripción abierta
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USA and International Research

Desde su creación en 2008 en Miami, Florida, EE.UU. e International Research ha establecido asociaciones con renombradas compañías farmacéuticas y Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO). La compañía tiene un historial probado en la realización de ensayos clínicos de Fase I, II, III y IV en los Estados Unidos y varios países de América Latina, incluyendo El Salvador, Panamá, Puerto Rico, Honduras y la República Dominicana.

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Nuestra experiencia en exposición terapéutica abarca una amplia gama de afecciones y grupos de edad, incluidas afecciones huérfanas, neumología, dermatología, psiquiatría y medicina general. Atendemos a pacientes desde pediátricos hasta geriátricos, abarcando tanto las regiones septentrionales como meridionales del hemisferio occidental.

¿Qué es un ensayo clínico?

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que prueban la seguridad y la eficacia de nuevos tratamientos, dispositivos o intervenciones médicas. Se llevan a cabo en participantes humanos y están diseñados para determinar si una nueva intervención es efectiva y segura para los pacientes. Los ensayos clínicos son una parte esencial del proceso de desarrollo de nuevos tratamientos y mejora de los existentes, y desempeñan un papel crucial en el avance del conocimiento médico y la mejora de la atención al paciente.

Los ensayos clínicos se llevan a cabo en una serie de fases, cada una con un propósito específico y un conjunto de objetivos. Estas fases son:

Fase I: La primera fase de los ensayos clínicos está diseñada para probar la seguridad de una nueva intervención y determinar la dosis adecuada. Los ensayos de fase I generalmente involucran a un pequeño número de participantes, generalmente voluntarios sanos.

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Fase II: La segunda fase de los ensayos clínicos está diseñada para probar la eficacia de una nueva intervención y evaluar aún más su seguridad.

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Los ensayos de fase II generalmente involucran a un mayor número de participantes, incluidos pacientes con la afección que se pretende tratar con la intervención.

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Fase III: La tercera fase de los ensayos clínicos está diseñada para confirmar la eficacia y seguridad de una nueva intervención y compararla con los tratamientos existentes. Los ensayos de fase III generalmente involucran una gran cantidad de participantes, a menudo de múltiples centros y ubicaciones.

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Fase IV: La cuarta fase de los ensayos clínicos, también conocida como vigilancia posterior a la comercialización, está diseñada para monitorear la seguridad y eficacia a largo plazo de una nueva intervención después de que haya sido aprobada y puesta a disposición de los pacientes.

Cada fase de los ensayos clínicos se basa en la anterior y ayuda a los investigadores a determinar si una nueva intervención es eficaz, segura y adecuada para un uso generalizado.

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Beneficios potenciales de participar

  • Tenga la oportunidad de ser el primero en beneficiarse de tratamientos que pueden ser más efectivos que el enfoque estándar.

  • Obtenga acceso a nuevos tratamientos de investigación antes de que estén ampliamente disponibles.

  • La oportunidad de ayudar a la comunidad contribuyendo a la investigación médica.

  • Ahora presentamos los servicios de Uber Business® a todos nuestros participantes.
    Esto incluye recogidas y devoluciones gratuitas.

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